Du 28 au 29 juin 2018, la Division des droits de l’Homme de la Mission
multidimensionnelle intégrée des Nations unies pour la stabilisation du Mali
(Minusma), en collaboration avec SOS Albinos, la Fondation Salif Keita, les
organisations de défense des droits de l’Homme, a organisé à l’hôtel
ONOMO de Bamako, une table ronde sur les droits des personnes atteintes
d’albinisme dans un contexte électoral. L’une des recommandations issues
de cette table ronde est l’adoption d’une loi spécifique pour la protection
des personnes atteintes d’albinisme.
L’objectif de cette table ronde était de véhiculer des informations utiles sur
l’albinisme, les droits des personnes atteintes d'albinisme, la promotion et la
protection de leurs droits y compris en période électorale à travers la formation,
la sensibilisation et le partage d’expérience des organisations de la société civile,
des autorités nationales, des responsables des partis politiques et de tous les
acteurs impliqués dans le processus électoral ou sa surveillance.
Lors de sa présentation, Mamadou Gassama du service de dermatologie CNAM
(Centre national d’appui à la maladie) a fait savoir que plus de 500 consultations
par an sont faites par des albinos. Il a invité les autorités à accorder beaucoup
plus d’importance aux personnes atteintes d’albinisme (mettre l’albinos sur la
première table à l’école, écrire gros pour qu’il puisse voir correctement, leur
donner plus de temps que les autres personnes lors des examens etc.).
Pour sa part, Mme Cissé Karina Cissé de la Division droit de l’Homme de la
Minusma a fait une présentation sur les droits des personnes atteintes
d’albinisme. Selon elle, le premier responsable des droits de l’Homme, c’est
l’Etat. « L’Etat ne peut pas être violateurs des droits de l’Homme », a-t-elle dit.
Elle a souhaité à ce que les personnes atteintes d’albinisme puissent avoir accès
à tous les droits au même titre que les autres.
Au cours des débats, des témoignages ont été faits par les personnes atteintes
d’albinisme. Les recommandations issues de cette table ronde sont entre autres :
l’adoption d’une loi portant protection des personnes atteintes d’albinisme; la
sensibilisation des autorités compétentes (maires, les leaders religieux) par
rapport aux mariages des jeunes dames et hommes lors des mariages ; faciliter
l’accès des personnes atteintes d’albinisme aux soins de santé ; tenir compte des
besoins spécifiques des enfants atteint d’albinisme.
Par ailleurs, des donations ont été faites à SOS Abinos par des personnes de
bonne volonté (Dado Camara, du journal Annonceur, vice-présidente du RMDH
a remis 250 000 FCFA et 50 000 FCFA ont été offerts par Saloum Traoré du
ministère des Droits de l’Homme). Au cours de la cérémonie de clôture, le
président du Réseau media et droit de l’Homme (RMDH), Boukary Daou, a
félicité la DDH pour sa promotion des droits de l’homme au Mali.
Quant à Mme Nadine du service de renforcement des capacités de la DDH, elle
a remercié les participants pour leur assiduité et les a demandé à persévérer dans
la protection des droits de l’homme. En outre, elle a invité les medias à dénoncer
la marginalisation des personnes atteintes d’albinisme. «Les personnes atteintes
d’albinisme ne sont pas des fantômes mais des êtres humains. Je vous demande
de sensibiliser pour mettre fin à la stigmatisation des personnes atteintes
d’albinisme, et aussi, sensibiliser les personnes atteintes d’albinisme sur leurs
droits d’accès à la justice », a-t-elle dit.
Saloum Traoré, représentant du ministre des Droits de l’Homme a fait savoir
que l’albinisme est une maladie mais pas une malédiction. A l’en croire, le
gouvernement a beaucoup œuvré pour la promotion des droits de l’Homme dont
l’élaboration de la politique nationale des droits de l’Homme, « la question de
l’albinisme nous tient à cœur », a conclu le représentant du ministre.
Aguibou Sogodogo
